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在当下越来越多的人接受了试管婴儿，感觉他们跟普通宝宝相比更优秀。是的，你说的没错。

遗传基因疾病患者要明白，真正靠谱的基因检测，离不开对家族史、生活习惯、高危因素的分析，不是老百姓理解的“抽一管血查一下就完事了”，也不是让检测人拿着一份提示风险的基因检测报告惶惶不可终日。专家指出，“你需要做哪一类的基因检测、结果出来之后怎么理解、采取什么措施……所有环节都应有医生专业的评估与解读，每一步都应有专业的医疗建议。”

那么什么样的人群需要做基因检测呢？

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携带致病基因的患者：可获更精准治疗指导

目前，到各大遗传门诊咨询并最终做了基因检测的人，以肿瘤患者为主。对于确定携带致病基因的患者，医生给予的治疗方式，与非遗传性肿瘤患者的有很大不同。

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携带基因但未发病者：有需要可做预防性治疗

据中山大学肿瘤防治中心乳腺癌遗传门诊专家介绍，“所有中国乳腺癌患者中，约10%存在乳腺癌相关基因突变。”如果查出携带BRCA1/2突变，就意味着有50%到70%的乳腺癌发病风险和30%到40%的卵巢癌发病风险。医生建议有家族史但未发病的人，提早开始筛查，越早发现治疗效果越好，“一期的乳腺癌患者，积极治疗的话，治愈率可以达到90%以上。”

有的人有很强的家族史，又有基因突变，乳腺癌发病的风险高达70%以上，会考虑手术，例如安吉丽娜·朱莉。携带突变基因且风险很高、天天为之焦虑、很希望解决的患者，可做预防性治疗吃药，甚至做预防性手术。

准备生宝宝的家庭：做试管婴儿提前剔除致病基因

肿瘤基因往下代传递的几率是50%，对于准备生育下一代的市民具有重大的意义，南方医科大学客座教授陆国辉指出，对于明确携带遗传肿瘤基因的个体，我们会建议，做产前相关肿瘤基因检测，或是做第三代试管婴儿。第三代试管婴儿技术可以在胚囊移植入母体前做到遗传肿瘤基因检测，携带致病基因的就剔除，只选择不携带致病基因的移植到子宫，能达到约95%的准确性。怀孕后再进行产前诊断，排除另外5%的遗传性基因风险。

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除了肿瘤，遗传门诊另一个重点方向是对非肿瘤遗传病的遗传咨询。陆国辉指出，例如某些肌肉神经疾病，如肥大性肌营养不良，也是有显著遗传性的。例如，有患者和孩子都查出携带神经肌肉疾病的遗传性致病基因，该名患者还计划要生二孩，我们建议他选择试管婴儿或是产前诊断进行基因筛查，以规避同样患者的再发生。

大众没必要盲目去做基因检测

非患者的普通人，做基因检测最终的目的其实是想了解自己会不会患某种病，检测基因只是了解手段之一。想做的人可先到医院的遗传门诊咨询，在专业医生的指导下，决定是否需要、需要哪种基因检测。医生会先了解家族史、既往病史、高危因素……如果通过前面的患病风险信息收集，觉得是个低风险的个体，可能就不建议做基因检测，如果是高风险人群，则指导做何种基因检测，根据结论作出干预建议，包括行为、药物、手术等方法的干预。

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基因检测是医学进步，是好事，但是目前基因检测的标准、方法、技术等一系列都没有标准化的评价标准，适用范围不是很明确。目前市场混乱，需要规范。对于普通大众来说，没必要花费巨大、无目的、盲目地做基因检测。

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第一个阶段就是体外受精，是指将夫妻双方的精子和卵子分别取出，在体外进行人工授精。

第二个阶段就是胚胎移植，是指将夫妻双方的精子和卵子分别取出，在体外进行受精，然后将成活后的胚胎再移植回妈妈子宫内。

试管婴儿并不是像科幻电影里那样子，真的是在一个试管里面养婴儿，而是和普通宝宝一样，移植之后的胚胎是和正常宝宝一样生活在妈妈的子宫里，在妈妈的肚子里面经过十个月的生长发育直到出生。

体外受精胚胎移植这个技术，其实它的历史并不是很长，但是发展非常迅猛。

说起来人类的第一例试管婴儿是在1978年，是英国路易丝.布朗---人类历史上的第一例试管婴儿。而中国第一例试管婴儿是在1988年，经过这几十年的发展，试管婴儿已经给千千万万的不孕症家庭带来了福音，使千千万万家庭拥有了自己的宝宝。

和普通宝宝相比试管婴儿也有它自身的风险，首先，试管婴儿并不是万能良药，并不是每一个家庭都适合做试管婴儿，也不是每一例做了试管婴儿的家庭都能够成功。然后，试管婴儿也有妊娠并发症，比如说双胎、三胎、流产、早产等等。最后，有一部分试管婴儿遗传疾病的发病率可能高于普通的宝宝，比如说染色体的异常、基因突变等等，因此我们说试管婴儿也是有他自身风险的。

Amyuyixing03

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